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来源:本站原创 发布时间:2019-06-11
c?用SiRNA降低内源性的PMCA4b表达,renalase有保护心脏和控制血压的作用。复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部..自5月28日我国确诊首例输入性中东呼吸综合征(MERS)患者以来国内各方均显示出极大关注一个好消息是复旦大学基础医学院医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室的国家"千人计划"学者姜世勃及同事在抗MERS的药物研发方面取得重要进展2013~2014年该研究团队设计和检测了抗MERS的多肽HR2P发现HR2P能有效地抑制MERS-CoV(即引起MERS的新型冠状病毒)对不同细胞的感染随后姜世勃团队对HR2P的序列进一步优化获得一个新多肽HR2P-M2其结构稳固性、水溶性、抗病毒活性及广谱性都大大提高接着他们与国际冠状病毒专家合作在两种可感染MERS-CoV的小动物模型上以鼻道给药的方式检测了HR2P-M2对MERS的预防和治疗效果结果表明HR2P-M2具有非常好的体内抗MERS-CoV的作用可保护动物免受致死剂量MERS-CoV的攻击该研究进展的相关论文已被一国际知名传染病杂志接收将在近期内正式发表姜世勃告诉《中国科学报》记者根据目前的结果该多肽可以"鼻腔喷雾法"给药的方式用于高危人群的紧急预防其中包括与MERS-CoV感染者有过密切接触的人特别是医务人员、病人家属及病房室友另外多肽HR2P-M2也可用于MERS-CoV感染者姜世勃表示该举措可大大降低感染者释放病毒颗粒的数量从而达到控制传染源的效果同时该团队的研究员应天雷等人还与美国国立卫生院的研究人员联合开发出一种针对MERS冠状病毒的超强活性全人源中和抗体m336实验室数据显示该抗体与MERS冠状病毒的结合亲和力常数达到"皮摩尔"级别其针对MERS活病毒的中和活性达到007微克/毫升这意味着该抗体遇到MERS活病毒即可对其实现"秒杀"该成果已发表在《病毒学杂志》上应天雷告诉记者最近m336单抗已在狨猴和兔子动物模型中完成体内有效性检测结果证明该抗体在两个动物模型中都非常有效活性远超过MERS感染动物的恢复期血清由于该抗体为全人源单克隆抗体因此具有非常高的安全性和成药性适合开发成治疗MERS的药物同时体外实验结果表明HR2P-M2与m336单抗的联合使用具有很好的协同效应"如果能获得相关部门的批准和病人的同意联合使用m336抗体(静脉注射法给药)和HR2P-M2(鼻腔喷雾法给药)也许可以用来紧急救治MERS-CoV感染者挽救他们的生命"姜世勃说该团队研究员陆路告诉《中国科学报》记者:"我国相关政府部门已在第一时间召集专家开会协商应急策略并征求意见我们认为对我国而言除了加强防控外对MERS病毒特别是疫苗和药物的研究更应重视和加强"MERS是否会像SARS一样在我国大暴发姜世勃认为答案是否定的"MERS局限于下呼吸道感染(而SARS是上呼吸道感染)其人际传播能力明显弱于SARS因此MERS并不比SARS更可怕"姜世勃说"我国经历过SARS病毒暴发的洗礼各部门在该类病毒的防控上积存了丰富体会大家应该相信政府的防控能力"国内各方均显示出极大关注。而水质优良级的仅占9.如此触目惊心的数字背后意味着什么呢?之后在香港浸会大学宗教与哲学系读博士。对于一个年轻有为男子来说有什么事能让他如此失望。
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